生产日期是2022年11月16，有效期2025年11月15日，防疫站说没事

疫苗还在有效期内，防疫站使用一般没问题。不过你觉得临期产品使用有顾虑也正常。你可和防疫站进一步沟通，表达你的担忧，看能否给予一定补偿或解释。若沟通无果，可考虑找其他途径协商解决。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
您提到昨天接种的宫颈癌疫苗生产日期为2022年11月16日，有效期至2025年11月15日，担心是临期产品不该使用。就您的问题，疫苗在有效期内使用本身是符合规定的，但临期产品可能存在一些需要关注的方面。
如果疫苗仍在标注的有效期内（即2025年11月15日之前），从药品管理的角度，防疫站使用该疫苗并不违法。因为药品只要在有效期内，通常被认为是合格和安全有效的。

若存在疫苗储存条件不符合要求的情况，即使在有效期内，也可能导致疫苗效价降低或失效。例如，宫颈癌疫苗一般需要在2-8℃避光保存，若储存温度过高或过低，可能影响疫苗质量。

若您能证明该临期疫苗因接近有效期而实际已出现质量问题（如浑浊、沉淀等异常现象），则防疫站使用这样的疫苗是不合适的，可能违反药品使用规范。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
您关心昨天接种的生产日期为2022年11月16日、有效期至2025年11月15日的宫颈癌疫苗是否属于不该使用的临期产品，这需要结合相关法律规定来判断。
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定，禁止生产、销售、使用过期药品。而您接种的宫颈癌疫苗有效期至2025年11月15日，目前仍在有效期内，不属于过期药品。该条款强调的是药品超过有效期后禁止使用，并未对临期药品（在有效期内但接近失效日期的药品）的使用作出禁止性规定。因此，仅从生产日期和有效期来看，防疫站在疫苗有效期内为您接种，并不违反上述法律规定。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
针对您昨天接种的生产日期为2022年11月16日、有效期至2025年11月15日的宫颈癌疫苗，担心是临期产品不该使用的问题，以下是几点实用行动建议。
1、查看疫苗包装和说明书：仔细检查疫苗包装是否完好，说明书中关于储存条件、有效期及使用注意事项的内容，确认防疫站是否按照要求储存和使用该宫颈癌疫苗。
2、咨询专业医生：携带疫苗接种记录，前往正规医院的妇科或预防接种科咨询专业医生，说明疫苗的生产日期和有效期情况，了解该临期宫颈癌疫苗对免疫效果可能产生的影响。
3、向防疫站索要相关证明：要求防疫站提供该批次宫颈癌疫苗的检验合格证明、储存温度记录等资料，以核实疫苗在储存和运输过程中是否符合规范。
4、关注自身身体反应：在接种后的一段时间内，密切关注自己的身体状况，如是否出现异常反应，若有不适及时就医并告知医生疫苗接种情况。
选择解决方案时，重点考虑疫苗的实际质量状况、自身健康需求以及相关证据的获取难度。如果您对防疫站的解释仍不满意或希望进一步维护自身权益，建议向专业律师咨询详细的法律途径。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
您昨天接种的生产日期为2022年11月16日、有效期至2025年11月15日的宫颈癌疫苗，作为临期产品使用可能存在以下法律风险点。
1、疫苗质量问题导致健康损害的风险。如果该临期宫颈癌疫苗因储存不当等原因，在有效期内就已实际变质，接种后可能导致接种者出现健康问题。例如，若防疫站未按规定温度储存该疫苗，导致疫苗效价降低或产生有害物质，接种后您出现了严重的过敏反应或其他健康损害，此时防疫站可能需要承担相应的赔偿责任。
2、证据不足难以维权的风险。如果您认为接种的临期宫颈癌疫苗有问题，但未能及时收集和保存相关证据，如疫苗包装、接种记录、防疫站的储存记录等，日后若与防疫站就疫苗使用问题产生纠纷，可能会因证据不足而无法有效维护自己的合法权益。
✫✫✫✫✫有法律问题，请打电话15555555523（123中间8个5），微信同号，免费咨询✫✫✫✫✫
如果需要针对性解答，可以直接向我咨询并描述您的情况，本地专业律师将24小时在线解答。